Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Způsob přípravy farmaceutického meziproduktu Process for the preparation of a pharmaceutical intermediate -- OLA001 295766

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000295766

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002957xx / 000295766.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000295766
Datum+čas posl.zpr.	20051103
Všeob.údaje zprac.	19971008d2005----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Způsob přípravy farmaceutického meziproduktu Process for the preparation of a pharmaceutical intermediate
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2005
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19961009
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19971008
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20051012
Obecné poznámky	Právo přednosti: HU 1996/9602762
Obecné poznámky	Právo přednosti: HU 1997/9701137
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1999-1207
Anotace, referát	In the present invention, there is described a process for the preparation of highly pure 4-(3,4-dichloro-phenyl)-3,4-dihydro-1(2h)-naphthalen-1-one of the general formula I by reacting {omicron}-dichloro-benzene and alpha-naphthol in a solvent as medium in the presence of a Friedel-Crafts catalyst, which comprises crystallizing the crude reaction product of the general formula I at least once from a polar solvent and at least once from a non-polar solvent, whereby said crystallization steps can be carried out in optional order of succession, and whereby the amount of the 4-(2,3-dichloro-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalen-1-one by-product of the general formula II is decreased below 1 percent. The compound of the general formula I is a useful pharmaceutical intermediate. The advantage of the process is that the described compound is obtained in highly pure form. eng
Anotace, referát	Popisuje se způsob přípravy vysoce čistého 4-(3,4-dichlor-fenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naftalen-1-onu obecného vzorce I, a to reagováním .omikron.-dichlor-benzenu a alfa-naftolu v prostředí rozpouštědla za přítomnosti Friedel-Graftsova katalyzátoru, který obsahuje krystalizaci reakčního produktu obecného vzorce I, v alespoň jednom z polárních rozpouštědel a v alespoň jednom z nepolárních rozpouštědel, přičemž uvedené krystalizační kroky mohou být prováděny popřípadě v pořadí tak, že množství vedlejšího produktu 4-(2,3-dichlor-fenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naftalen-1-onu obecného vzorce II klesne pod 1 %. Sloučenina obecného vzorce I je užitečná jako farmaceutický meziprodukt. Výhodou tohoto způsobu je, že popsaná sloučenina je získána ve vysoce čisté formě. cze
Souběžný název	Process for the preparation of a pharmaceutical intermediate
Další system.sel.j.	C 07C 045/51 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 045/81 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 049/69 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Balázs László Budapest (HU) p
Osobní jm.-sekund.o	Barkóczy József Budapest (HU) p
Osobní jm.-sekund.o	Clementis György Budapest (HU) p
Osobní jm.-sekund.o	Domán Imre Budapest (HU) p
Osobní jm.-sekund.o	Greff Zoltán Budapest (HU) p
Osobní jm.-sekund.o	Karancsi Tamás Budapest (HU) p
Osobní jm.-sekund.o	Kótay Nagy Peter Vác (HU) p
Osobní jm.-sekund.o	Ladányi László Budapest (HU) p
Osobní jm.-sekund.o	Rátkai Zoltán Budapest (HU) p
Osobní jm.-sekund.o	Seres Péter Budapest (HU) p
Osobní jm.-sekund.o	Simig Gyula Budapest (HU) p
Osobní jm.-sekund.o	Sztuhár Ilona Budapest (HU) p
Korpor.,akce-sek.o.	EGIS GYÓGYSZERGYÁR RT. Budapest (HU) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20051012
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20051103
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 295766
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20051103 SVK06 1620
Katalogizátor	20060721 SVK06 1407