Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Sloučeniny na bázi derivátů omega-aminokyselin, způsob jejich výroby a jejich použití Compounds based on omega-amino acid derivatives, process of their preparation and their use -- OLA001 295797

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000295797

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002957xx / 000295797.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000295797
Datum+čas posl.zpr.	20051128
Všeob.údaje zprac.	19970404d2005----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Sloučeniny na bázi derivátů omega-aminokyselin, způsob jejich výroby a jejich použití Compounds based on omega-amino acid derivatives, process of their preparation and their use
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2005
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19970404
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20051116
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1997-1027
Anotace, referát	...nebo kosmetický přípravek pro topickou aplikaci na lidskou nebo zvířecí kůži obsahující jako akcelerant transdermální penetrace z hydrofilního prostředí topického přípravku nejméně jednu sloučeninu obecného vzorce I v množství 0,5 až 1 % hmotn. cze
Anotace, referát	...the basic amino ester is subsequently reacted with carbon dioxide. So prepared compounds are used as accelerants of transdermal penetration. The invention further relates to a pharmaceutical or cosmetic preparation intended for topic application to human or animal skin and containing as the transdermal penetration accelerant from hydrophilic medium of the topic preparation at least one compound of the general formula I in an amount ranging from 0.5 to 1 percent by weight. eng
Anotace, referát	The present invention relates to compounds based on salts of carbamate acids – derivatives of {omega}-amino acids of the general formula I, in which if X represents hydrogen then Y is the group of the general formula NHCOOe-Hi3Ne+-A-OCO-(CHi2)in-1-CHi3, or if X denotes the group of the general formula NH-COOe-Hi3Ne+-(CHi2)in-1 -COO-A-H then Y is hydrogen, wherein A represents alkyl containing 5 to 16 carbon atoms, or {alpha}, {omega}-alkanediyl having 5 to 6 carbon atoms or cycloalkyl containing 5 to 12 carbon atoms, benzocycloalkyl, bicycloalkyl, tricycloalkyl or cholesteryl and n ranges from 3 through 14. The compounds based on {omega}-amino acid derivatives according to the present invention are prepared in such a manner that that an {omega}-amino acid hydrochloride is treated with thionyl chloride at a temperature ranging from 10 degC to 40 degC and the obtained {omega}-aminoacyl chloride hydrochloride is then treated with at least equimolar amount of primary alcohol containing 5 to 16 carbon atoms, or monocyclic alcohol having 5 to 12 carbon atoms or bicyclic or tricyclic alcohol having each 8 to 14 carbon atoms or cholesterol in and v aprotic environment at a temperature ranging from 20 degC to 90 degC to yield {omega}-amino acid ester hydrochloride, which is subsequently treated with a tertiary amine in aqueous or anhydrous environment, whereupon the basic ester is subjected to a reaction with carbon dioxide. Compounds according to the present invention can be further prepared in a manner in which a carboxylic acid chloride is treated at a temperature ranging from 20 degC to 90 degC with {alpha}, {omega}-Ci5-Ci6-aminoalcohol hydrochloride in aprotic environment, whereupon the amino ester hydrochloride is reacted with amine in aqueous or anhydrous environment and... eng
Anotace, referát	Řešení se týká sloučenin na bázi solí karbámových kyselin - derivátů .omega.-aminokyselin vzorce I, kde, jestliže X je vodík, pak Y je skupina obecného vzorce NHCOO.sup.-.n.H.sub.3.n.N.sup.+.n.-A-OCO-(CH.sub.2.n.).sub.n-1.n.-CH.sub.3.n., nebo je-li X skupinou obecného vzorce NH-COO.sup.-.n.H.sub.3.n.N.sup.+.n.-(CH.sub.2.n.).sub.n-1 .n.-COO-A-H pak Y je vodík, přičemž A je C.sub.5.n.-C.sub.16.n. alkyl, nebo .alfa.,.omega.-C.sub.5.n. až C.sub.6.n.-alkandiyl- nebo C.sub.5.n.-C.sub.12.n. cykloalkyl, benzocykloalkyl, bicykloalkyl, tricykloalkyl nebo cholesteryl a n je 3 - 14. Sloučeniny na bázi derivátů .omega.-aminokyselin podle řešení se vyrobí tak, že se na hydrochlorid .omega.-aminokyseliny působí chloridem thionylu za teploty 10 .degree.C až 40 .degree.C a na vzniklý hydrochlorid .omega.-aminoacylchloridu se působí nejméně ekvimolárním množstvím C.sub.5.n.-C.sub.16.n. primárního nebo C.sub.5.n.-C.sub.12.n. monocyklického nebo C.sub.8.n.-C.sub.14.n. bicyklického nebo C.sub.8.n.-C.sub.14.n. tricyklického alkoholu nebo cholesterolu v aprotickém prostředí při teplotě 20 .degree.C až 90 .degree.C za vzniku hydrochloridu esteru .omega.-aminokyseliny, na který se působí terciárním aminem ve vodném nebo bezvodém prostředí, načež je bazický ester podroben reakci s oxidem uhličitým. Při přípravě sloučenin podle vynálezu lze dále postupovat způsobem, při němž se na chlorid karboxylové kyseliny působí za teploty 20 .degree.C až 90 .degree.C hydrochloridem .alfa.,.omega.-C.sub.5.n.-C.sub.6.n.- aminoalkoholu v aprotickém prostředí, načež se hydrochlorid aminoesteru podrobí reakci s aminem ve vodném nebo bezvodém prostředí a bazický aminoester se ponechá reagovat s oxidem uhličitým. Takto vyrobené látky se používají jako akceleranty transdermální penetrace. Řešení dále zahrnuje farmaceutický... cze
Souběžný název	Compounds based on omega-amino acid derivatives, process of their preparation and their use
Další system.sel.j.	A 61K 047/18 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 219/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 219/18 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 229/06 MPT
Další system.sel.j.	C 07C 229/28 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Doležal Pavel RNDr. CSc. Hradec Králové (CZ) p
Osobní jm.-sekund.o	Farsa Oldřich Mgr. Bílovice nad Svitavou (CZ) p
Osobní jm.-sekund.o	Hrabálek Alexandr PharmDr. CSc. Hradec Králové (CZ) p
Osobní jm.-sekund.o	Krebs Aleš Mgr. Chomutov (CZ) p
Osobní jm.-sekund.o	Kroutil Aleš Mgr. Kroměříž (CZ) p
Osobní jm.-sekund.o	Roman Martin PharmDr. CSc. Náchod (CZ) p
Osobní jm.-sekund.o	Šklubalová Zdeňka PharmDr. Hradec Králové (CZ) p
Korpor.,akce-sek.o.	BOCHEMIE, S.R.O. Bohumín (CZ) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20051116
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20051128
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 295797
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20051128 SVK06 2157
Katalogizátor	20060721 SVK06 1407