Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000295838

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002958xx / 000295838.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000295838
Datum+čas posl.zpr.20051128
Všeob.údaje zprac.19970909d2005----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostZpůsob výroby peptidů Process for preparing peptides
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2005
Obecné poznámkyDatum oznámení zápisu: 19960909
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 19970909
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20051116
Obecné poznámkyPrávo přednosti: DK 1996/971
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 1999-803
Anotace, referátIn the present invention, there is described a process for preparing peptides X-AAi1-AAi2...AAin-Y, wherein AA represents an L- or D-amino acid residue, X denotes hydrogen or an amino protective group, Y represents NHi2 and n is an integer greater than 2, wherein the peptides are prepared by solid phase synthesis, preferably using Fmoc-chemistry, the improvement consisting in that the C-terminal part attached to the solid phase comprises a pre-sequence comprising from 3 to 9, preferably from 5 to 7, amino acid residues being independently selected from native L-amino acids having a side chain functionality which is suitably protected during the coupling steps and having a propensity factor P{alpha} greater than 0.57 and a propensity factor P {beta} greater than 1.10, or the corresponding D-amino acids and said pre-sequence is optionally cleaved from the formed peptide. eng
Anotace, referátPopisuje se způsob výroby peptidů X-AA.sub.1.n.-AA.sub.2.n....AA.sub.n.n.-Y, kde AA je zbytek L- nebo D-aminokyseliny, X je atom vodíku nebo ochranná skupina aminoskupiny, Y je NH.sub.2.n. a n je celé číslo větší než 2, syntézou na pevné fázi, s výhodou s použitím metody Fmoc, přičemž mezi C-koncovou část připojenou na pevnou fázi se vkládá pre-sekvence obsahující 3 až 9, s výhodou 5 až 7 zbytků aminokyselin nezávisle zvolených z nativních L-aminokyselin s funkčními skupinami postranního řetězce chráněnými v průběhu reakčních kroků a s faktorem náklonnosti P.alfa. > 0,57 a faktorem náklonnosti P.beta. .<=. 1,10 nebo odpovídajících D-aminokyselin a uvedená pre-sekvence je z vytvořeného peptidu odštěpena. cze
Souběžný názevProcess for preparing peptides
Další system.sel.j.C 07K 001/04 MPT
Osobní jm.-sekund.oHolm Arne Holte (DK) p
Osobní jm.-sekund.oLarsen Bjarne Due Bronshoj (DK) p
Korpor.,akce-sek.o.ZEALAND PHARMA A/S Glostrup (DK) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20051116
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20051128
Sigla,sign.vlastn.OLA001 295838
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20051128 SVK06 2157
Katalogizátor20060721 SVK06 1407