Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000295838
Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002958xx / 000295838.htm
Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.
Formát | BK |
Návěští | -----nam--22--------450- |
Identif.č.záznamu | upv000295838 |
Datum+čas posl.zpr. | 20051128 |
Všeob.údaje zprac. | 19970909d2005----km-y0czey0103----ba |
Jazyk popisné jedn. | cze |
Země vydání dokum. | CZ |
Název a odpovědnost | Způsob výroby peptidů Process for preparing peptides |
Nakladatelské údaje | Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2005 |
Obecné poznámky | Datum oznámení zápisu: 19960909 |
Obecné poznámky | Datum podání přihlášky: 19970909 |
Obecné poznámky | Datum zveřejnění přihlášky: 20051116 |
Obecné poznámky | Právo přednosti: DK 1996/971 |
Obecné poznámky | Číslo přihlášky: 1999-803 |
Anotace, referát | In the present invention, there is described a process for preparing peptides X-AAi1-AAi2...AAin-Y, wherein AA represents an L- or D-amino acid residue, X denotes hydrogen or an amino protective group, Y represents NHi2 and n is an integer greater than 2, wherein the peptides are prepared by solid phase synthesis, preferably using Fmoc-chemistry, the improvement consisting in that the C-terminal part attached to the solid phase comprises a pre-sequence comprising from 3 to 9, preferably from 5 to 7, amino acid residues being independently selected from native L-amino acids having a side chain functionality which is suitably protected during the coupling steps and having a propensity factor P{alpha} greater than 0.57 and a propensity factor P {beta} greater than 1.10, or the corresponding D-amino acids and said pre-sequence is optionally cleaved from the formed peptide. eng |
Anotace, referát | Popisuje se způsob výroby peptidů X-AA.sub.1.n.-AA.sub.2.n....AA.sub.n.n.-Y, kde AA je zbytek L- nebo D-aminokyseliny, X je atom vodíku nebo ochranná skupina aminoskupiny, Y je NH.sub.2.n. a n je celé číslo větší než 2, syntézou na pevné fázi, s výhodou s použitím metody Fmoc, přičemž mezi C-koncovou část připojenou na pevnou fázi se vkládá pre-sekvence obsahující 3 až 9, s výhodou 5 až 7 zbytků aminokyselin nezávisle zvolených z nativních L-aminokyselin s funkčními skupinami postranního řetězce chráněnými v průběhu reakčních kroků a s faktorem náklonnosti P.alfa. > 0,57 a faktorem náklonnosti P.beta. .<=. 1,10 nebo odpovídajících D-aminokyselin a uvedená pre-sekvence je z vytvořeného peptidu odštěpena. cze |
Souběžný název | Process for preparing peptides |
Další system.sel.j. | C 07K 001/04 MPT |
Osobní jm.-sekund.o | Holm Arne Holte (DK) p |
Osobní jm.-sekund.o | Larsen Bjarne Due Bronshoj (DK) p |
Korpor.,akce-sek.o. | ZEALAND PHARMA A/S Glostrup (DK) m |
Zdroj.pův.katalog. | CZ ÚPV 20051116 |
Zdroj.pův.katalog. | CZ OLA001 20051128 |
Sigla,sign.vlastn. | OLA001 295838 |
Počet exemplářů | 1 |
Logická báze | B6 |
Katalogizátor | 20051128 SVK06 2157 |
Katalogizátor | 20060721 SVK06 1407 |
Úvodní stránka katalogu.
O úroveň zpět..
© 2007 Ex Libris & Vědecká knihovna v Olomouci - webmaster.