Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Thiadiazolylpyridazinové deriváty, způsob jejich přípravy a farmaceutické kompozice Thiadiazolyl pyridazine derivatives, process of their preparation and pharmaceutical compositions in which the derivatives are comprised -- OLA001 296000

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000296000

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002960xx / 000296000.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000296000
Datum+čas posl.zpr.	20060107
Všeob.údaje zprac.	19980622d2005----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Thiadiazolylpyridazinové deriváty, způsob jejich přípravy a farmaceutické kompozice Thiadiazolyl pyridazine derivatives, process of their preparation and pharmaceutical compositions in which the derivatives are comprised
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2005
Obecné poznámky	Datum oznámení zápisu: 19970624
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19980622
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20051214
Obecné poznámky	Právo přednosti: EP 1997/97201930
Obecné poznámky	Právo přednosti: US 1997/52194
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1999-4508
Anotace, referát	...optionally substituted heterocycles; having angiogenesis inhibiting activity; and their preparation. The invention further relates to compositions containing them as well as their use as medicaments. eng
Anotace, referát	The present invention relates to the compounds of the general formula I, N-oxide forms thereof, their pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein Re1 represents hydrogen, alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, alkyloxy group having 1 to 6 carbon atoms, alkylthio group containing 1 to 6 carbon atoms, amino group, mono- or dialkylamino group having 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, Are1, Are1-NH-, cycloalkyl containing 3 to 6 carbon atoms, hydroxymethyl or benzyloxymethyl; Re2 and Re3 denote hydrogen, or taken together may form a bivalent radical of the general formula -CH=CH-CH=CH-; Re4, Re5 and Re6 are each independently selected from hydrogen, a halogen, alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, alkyloxy group having 1 to 6 carbon atoms, trifluoromethyl, nitro group, amino group, cyano group, azido group, alkyloxyalkyl group containing 1 to 6 carbon atoms in both the alkyloxy and alkyl moieties, alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms, alkyloxycarbonyl containing 1 to 6 carbon atoms or Hete1; or when Re4 and Re5 are adjacent to each other they may be taken together to form a radical of the general formula -CH=CH-CH=CH-; A represents a bivalent radical of the formula NRe7, NRe7-Alke1-X-, NRe7-Alke1-X-Alke2-, O-Alke1-X-, O-Alke1-X-Alke2-, or S-Alke1-X-; wherein X denotes a direct bond, -O-, -S-, C=O, -NRe8 or Hete2; Re7 stands for hydrogen, alkyl containing 1 to 6 carbon atoms or Are2methyl; Re8 represents hydrogen, alkyl containing 1 to 6 carbon atoms or Are2methyl; Alke1 denotes alkanediyl containing 1 to 6 carbon atoms in the alkane moiety; Alk2 represents alkanediyl having 1 to 4 carbon atoms in the alkane moiety; Are1 and Are2 represent optionally substituted phenyl; phenyl; Hete1 and Hete2 denote... eng
Anotace, referát	Toto řešení se týká sloučenin vzorce I, N-oxidových forem, jejich farmaceuticky přijatelných adičních solí s kyselinou a stereochemicky izomerních forem, kde R.sup.1.n. je vodík, C.sub.1-6.n.alkyl, C.sub.1-6.n.alkyloxyskupina, C.sub.1-6.n.alkylthioskupina, aminoskupina, mono- nebo di(C.sub.1-6.n.alkyl)aminoskupina, Ar.sup.1.n., Ar.sup.1 .n.-NH-, C.sub.3-6.n.cykloalkyl, hydroxymethyl nebo benzyloxymethyl; R.sup.2.n. a R.sup.3.n. jsou vodík, nebo vzaty dohromady mohou tvořit dvojvazný radikál vzorce -CH=CH-CH=CH-; R.sup.4.n., R.sup.5.n. a R.sup.6.n. jsou každý nezávisle vybrán z vodíku, halogenu, C.sub.1-6.n.alkylu, C.sub.1-6.n.alkyloxyskupiny, trifluormethylu, nitroskupiny, aminoskupiny, kyanoskupiny, azidoskupiny, C.sub.1-6.n.alkyloxyC.sub.1-6.n.alkylu, C.sub.1-6.n.alkylthioskupiny, C.sub.1-6.n.alkyloxykarbonylu nebo Het1; nebo kde R.sup.4 .n.a R.sup.5 .n. jsou vedle sebe a mohou vzaty dohromady tvořit radikál vzorce -CH=CH-CH=CH-; A je dvojvazný radikál vzorce NR.sup.7.n., NR.sup.7.n.-Alk.sup.1.n.-X-, NR.sup.7.n.-Alk.sup.1.n.-X-Alk.sup.2.n.-, O-Alk.sup.1.n.-X-, O-Alk.sup.1.n.-X-Alk.sup.2.n.-, nebo S-Alk.sup.1.n.-X-; kde X je přímá vazba, -O-, -S-, C=O, -NR.sup.8.n. nebo Het.sup.2.n.; R.sup.7.n. je vodík, C.sub.1-6.n.alkyl nebo Ar.sup.2.n.methyl; R.sup.8.n. je vodík, C.sub.1-6.n.alkyl nebo Ar.sup.2.n.methyl; Alk.sup.1.n. je C.sub.1-6.n.alkandiyl; Alk.sup.2.n. je C.sub.1-4.n.alkandiyl; Ar.sup.1 .n.a Ar.sup.2.n. jsou popřípadě substituovaný fenyl; fenyl; Het.sup.1.n. a Het.sup.2.n. jsou popřípadě substituovaný heterocyklus; majících aktivitu inhibující angiogenezi; jejich přípravy; dále se týká prostředků, které je obsahují, stejně jako jejich použití jako léčiva. cze
Souběžný název	Thiadiazolyl pyridazine derivatives, process of their preparation and pharmaceutical compositions in which the derivatives are comprised
Další system.sel.j.	A 61K 031/43 MPT
Další system.sel.j.	A 61K 031/50 MPT
Další system.sel.j.	A 61P 043/00 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 417/04 MPT
Další system.sel.j.	C 07D 417/14 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Ceusters Marc André Diest (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Luyckx Marcel Gerebernus Maria Geel (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Stokbroekx Raymond Antoine Beerse (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Tuman Robert W. Chalfont (US, PA) p
Osobní jm.-sekund.o	Van der Aa Marcel Jozef Maria Turnhout (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Villems Marc Vosselaar (BE) p
Korpor.,akce-sek.o.	JANSSEN PHARMACEUTICA N. V. Beerse (BE) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20051214
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20060107
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 296000
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20060107 SVK06 1111
Katalogizátor	20060721 SVK06 1407