Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- 5-Substituovaný 1,2,4-thiadiazolylový derivát, způsob a meziprodukt pro jeho přípravu, jeho použití a farmaceutická kompozice s jeho obsahem 5-Substituted 1,2,4-thiadiazolyl derivative, process and intermediate for its preparation, its use and pharmaceutical composition in which the derivative is comprised -- OLA001 296266

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000296266

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002962xx / 000296266.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000296266
Datum+čas posl.zpr.	20061219
Všeob.údaje zprac.	19980622d2006----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	5-Substituovaný 1,2,4-thiadiazolylový derivát, způsob a meziprodukt pro jeho přípravu, jeho použití a farmaceutická kompozice s jeho obsahem 5-Substituted 1,2,4-thiadiazolyl derivative, process and intermediate for its preparation, its use and pharmaceutical composition in which the derivative is comprised
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2006
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1999-4489
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19980622
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20060215
Anotace, referát	5-Substituovaný 1,2,4-thiadiazolylový derivát vzorce I, kde X je CH nebo N; R.sup.1.n. je H, C.sub.1-6.n.alkyl, C.sub.1-6.n.alkyloxy, C.sub.1-6.n.alkylthio, amino, mono- nebo di(C.sub.1-6.n.alkyl)- amino, Ar.sup.1.n., Ar.sup.1.n.-.NY..ETA.-, C.sub.3-6.n.cykloalkyl, hydroxymethyl nebo benzyloxymethyl; R.sup.2 .n.je H, C.sub.1-6.n.alkyl, amino, aminokarbonyl, mono nebo di(C.sub.1-6.n.alkyl)amino, C.sub.1-6.n.alkyloxykarbonyl, C.sub.1-6.n.alkykarbonylamino, OH nebo C.sub.1-6.n.alkyloxy; R.sup.3.n., R.sup.4.n. a R.sup.5.n. jsou každý nezávisle vybrán z H, halogenu, C.sub.1-6.n.alkylu, C.sub.1-6.n.alkyloxylu, trifluormethylu, nitro, amino, kyano, azido, C.sub.1-6.n.alkyloxy, C.sub.1-6.n.alkylu, C.sub.1-6.n.alkylthio, C.sub.1-6.n.alkyloxykarbonylu nebo Het.sup.1.n.; - A - je Ar.sup.2.n., Ar.sup.2.n.CH.sub.2.n.- nebo Het.sup.2.n.; Ar.sup.1 .n.je popřípadě substituovaný fenyl; Ar.sup.2 .n.je popřípadě substituovaný fenyl; Het.sup.1.n. a Het.sup.2 .n.jsou monocyklické heterocyklické zbytky; jeho N-oxidová forma, farmaceuticky přijatelná adiční sůl s kyselinou a stereochemicky izomerní forma. Způsob a meziprodukt pro jeho přípravu, jeho použití a farmaceutická kompozice zejména pro použití pro léčení nemocí závislých na angiogenezi, s jeho obsahem. cze
Anotace, referát	In the present invention, there is disclosed 5-substituted 1,2,4-thiadiazolyl derivative of the general formula I, in which X represents CH or nitrogen; Re1 represents hydrogen, alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, alkyloxy containing 1 to 6 carbon atoms, alkylthio containing 1 to 6 carbon atoms, amino, mono- or dialkyl-amino containing 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, Are1, Are1-.NY..ETA.-, cycloalkyl containing 3 to 6 carbon atoms, hydroxymethyl or benzyloxymethyl; Re2 denotes hydrogen, alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, amino, aminocarbonyl, mono or dialkylamino containing 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, alkyloxycarbonyl containing 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, alkylcarbonylamino containing 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, OH or alkyloxy containing 1 to 6 carbon atoms; Re3, Re4 and Re5 represent independently on each other hydrogen, halogen, alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, alkyloxyl containing 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, trifluoromethyl, nitro, amino, cyano, azido, alkyloxy containing 1 to 6 carbon atoms, alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, alkylthio containing 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, alkyloxycarbonyl containing 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety or Hete1; - A – denotes Are2, Are2CHi2- or Hete2; Are1 represents an optionally substituted phenyl; Are2 represents an optionally substituted phenyl; Hete1 and Hete2 represent monocyclic, heterocyclic radicals; N-oxide form thereof, pharmaceutically acceptable acid addition salt and stereochemically isomeric form. Disclosed is also process and intermediate for its preparation, further its use and pharmaceutical composition intended particularly for treating angiogenesis-dependent diseases, in which the derivative is comprised. eng
Souběžný název	5-Substituted 1,2,4-thiadiazolyl derivative, process and intermediate for its preparation, its use and pharmaceutical composition in which the derivative is comprised
Další system.sel.j.	C07D 417/10 MPT
Další system.sel.j.	A61K 31/433 MPT
Další system.sel.j.	A61K 31/4523 MPT
Další system.sel.j.	A61K 31/496 MPT
Další system.sel.j.	A61P 43/00 MPT
Další system.sel.j.	C07D 417/14 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Čermák Karel Národní třída 32, Praha 1 11000 (CZ) z
Osobní jm.-sekund.o	Ceusters Marc André Diest (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Luyckx Marcel Gerebernus Maria Geel (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Stokbroekx Raymond Antoine Beerse (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Tuman Robert W. Chalfont (US) p
Osobní jm.-sekund.o	Van der Aa Marcel Jozef Maria Turnhout (BE) p
Osobní jm.-sekund.o	Willems Marc Vosselaar (BE) p
Korpor.,akce-sek.o.	JANSSEN PHARMACEUTICA N. V. Beerse (BE) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20060215
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20061219
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 296266
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20061219 SVK06 2235