Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000296345

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002963xx / 000296345.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu. Získat dokument z katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog. Get the item from catalog.

FormátBK
Návěští-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamuupv000296345
Datum+čas posl.zpr.20061219
Všeob.údaje zprac.20050721d2006----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.cze
Země vydání dokum.CZ
Název a odpovědnostZpůsob výroby hydrochloridu (R)-N-methyl-3-(2-methylfenoxy)-3-fenylpropylaminu (atomoxetinu) Process for preparing (R)-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropylamine hydrochloride (atomoxetine)
Nakladatelské údajePraha Úřad průmyslového vlastnictví 2006
Obecné poznámkyČíslo přihlášky: 2005-473
Obecné poznámkyDatum podání přihlášky: 20050721
Obecné poznámkyDatum zveřejnění přihlášky: 20060215
Anotace, referátMeziproduktem pro výrobu atomoxetinu je racemický N-benzyl-N-methyl-3-(2-methylfenoxy)-3-fenylpropylamin (VIII). Racemický N-benzyl-N-methyl-3-(2-methylfenoxy)-3-fenylpropylamin (VIII) dále reaguje v roztoku organického rozpouštědla s opticky aktivní kyselinou za vzniku směsi diastereoizomerů, které jsou následně odděleny krystalizací a převedeny působením organické nebo anorganické báze na příslušný (R)- a (S)-enantiomer N-benzyl-N-methyl-3-(2-methylfenoxy)-3-fenylpropylaminu. (R)-Enantiomer N-methyl-3-(2-methylfenoxy)-3-fenylpropylaminu ((R)-VIII) je dále podroben debenzylaci pomocí alkyl- nebo aryl-chloroformiátu za vzniku alkyl/aryl (R)-3-(2-methylfenoxy)-3-fenylpropylmethylkarbamátu ((R)-IX), který je poté hydrolyzován v bazickém prostředí za vzniku báze (R)-N-methyl-3-(2-methylfenoxy)-3-fenylpropanaminu, která je nakonec převedena působením kyseliny chlorovodíkové na (R)-N-methyl-3-(2-methylfenoxy)-3-fenylpropanamin hydrochlorid ((R)-I). cze
Anotace, referátIn the present invention, there is disclosed a process for preparing atomoxetine wherein intermediate for the preparation thereof is a racemic N-benzyl-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropylamie of the general formula (VIII). The racemic N-benzyl-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropylamine of the general formula (VIII) is then subject to reaction, within an organic solvent solution, with an optically active acid to yield a mixture of diastereoisomers, which are subsequently separated by crystallization and converted by the treatment with an organic or inorganic base to a corresponding (R)- and (S)-enantiomer of N-benzyl-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropylamine. Said (R)-enantiomer of N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropylamine (of the general formula (R)-VIII) is further subject to debenzylation using alkyl- or aryl-chloroformate to yield alkyl/aryl (R)-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropylmethyl carbamate (of the general formula (R)-IX), which is then subject to hydrolysis in a basic medium to yield a base (R)-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropanamine, that is finally converted by treatment of hydrochloric acid to (R)-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropanamine hydrochloride (of the general formula (R)-I). eng
Souběžný názevProcess for preparing (R)-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropylamine hydrochloride (atomoxetine)
Další system.sel.j.C07C 213/08 MPT
Další system.sel.j.C07C 215/28 MPT
Další system.sel.j.C07C 217/54 MPT
Další system.sel.j.C07C 217/58 MPT
Další system.sel.j.C07C 221/00 MPT
Další system.sel.j.C07C 225/16 MPT
Osobní jm.-sekund.oHrubý Petr Praha (CZ) p
Osobní jm.-sekund.oJirotková Ivana Nad Štolou 12, Praha 7 17000 (CZ) z
Osobní jm.-sekund.oPlaček Lukáš Bruntál (CZ) p
Osobní jm.-sekund.oRádl Stanislav Praha (CZ) p
Osobní jm.-sekund.oRidvan Luděk Praha (CZ) p
Osobní jm.-sekund.oZátopková Monika Ostrava (CZ) p
Korpor.,akce-sek.o.Zentiva, a. s Praha 10 - Dolní Měchlupy (CZ) m
Zdroj.pův.katalog.CZ ÚPV 20060215
Zdroj.pův.katalog.CZ OLA001 20061219
Sigla,sign.vlastn.OLA001 296345
Počet exemplářů1
Logická bázeB6
Katalogizátor20061219 SVK06 2235