Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Farmaceutický prostředek pro orální nebo topické podávání Pharmaceutical composition for oral or topic administration -- OLA001 296591

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000296591

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002965xx / 000296591.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000296591
Datum+čas posl.zpr.	20061219
Všeob.údaje zprac.	20000817d2006----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Farmaceutický prostředek pro orální nebo topické podávání Pharmaceutical composition for oral or topic administration
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2006
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 2003-2302
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 20000817
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20060412
Anotace, referát	Je popsán farmaceutický prostředek pro orální nebo topické podávání, který zahrnuje a) od 0,1 procenta do 30,0 procent jedné nebo více hydrofobních aktivních složek; b) od 0,1 procenta do 60,0 procent jednoho nebo více želatinačních činidel vybraných ze skupiny zahrnující polyglycerolestery mastných kyselin obecného vzorce (1); c) od 0,1 procenta do 60,0 procent jedné nebo více gelotvorných látek vybraných ze skupiny zahrnující polyglycerolestery mastných kyselin a/nebo nenasycených mastných kyselin obecného vzorce (2), jejíž hodnota HLB není vyšší než 9; d) od 1,0 procenta do 60,0 procent jedné nebo více koželatinačních látek vybraných ze skupiny zahrnující makrogolglycerolestery triglyceridů, parciální glyceridy mastných kyselin nebo makrogolestery mastných kyselin, přičemž průměrné množství ethylenoxidu zreagovaného při syntéze těchto sloučenin činí od 50 molů do 150 molů a současně poměr mezi složkami b) a d) je v rozmezí od 0,1:1 do 10:1; e) od 5,0 procent do 30,0 procent ethanolu; přičemž množství jednotlivých složek je zvoleno tak, že jejich celkové množství činí 100 procent a po zředění vodou vytvoří farmaceutický prostředek disperzi polymorfních gelových částic o velikosti v rozmezí od 0,2 mikrometru do 500 mikrometrů; s podmínkou, že jako složku c) nelze použít samotný polyglyceryl-3-ester kyseliny olejové nebo směs tvořenou pouze polyglyceryl-3-estery kyseliny olejové. cze
Anotace, referát	In the present invention, there is described a pharmaceutical composition for oral or topic administration, which pharmaceutical composition comprises a) from 0.1 to 30.0 percent of one or several hydrophobic active components; b) from 0.1 to 60.0 percent of one or several gelling agents being selected from the group consisting of fatty acid polyglycerol esters of the general formula (1); c) from 0.1 to 60.0 percent one or several gel-forming substances being selected from the group consisting of fatty acid polyglycerol esters and/or unsaturated fatty acid polyglycerol esters of the general formula (2), the HLB value of which does not exceed 9; d) from 1.0 to 60.0 percent of one or several co-gelling agents being selected from the group consisting of triglyceride macrogolglycerol esters, partial fatty acid glycerides and partial fatty acid macrogol esters, wherein the average quantity of reacted ethylene oxide in the synthesis of these substances ranges between 50 to 150 moles and concurrently the ratio between components b) and d) ranges from 0.1 : 1 to 10: 1; and e) from 5.0 to 30 percent of one or more ethanol; wherein the above percentages are selected to total 100 percent and upon dilution with water the formulation forms a dispersion of polymorphous gel particles having a dimension of 0.2 to 500 microns with the proviso that the component c) cannot be oleic acid polyglyceryl-3-ester alone or a mixture formed only by oleic acid polyglyceryl-3-esters. eng
Souběžný název	Pharmaceutical composition for oral or topic administration
Další system.sel.j.	A61K 47/14 MPT
Další system.sel.j.	A61K 9/127 MPT
Další system.sel.j.	A61K 9/48 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Andrýsek Tomáš Opava (CZ) p
Osobní jm.-sekund.o	Jegorov Alexandr Dobrá Voda (CZ) p
Osobní jm.-sekund.o	Matha Vladimír České Budějovice (CZ) p
Osobní jm.-sekund.o	Stuchlík Josef Hrabyně (CZ) p
Osobní jm.-sekund.o	Stuchlík Milan Opava (CZ) p
Osobní jm.-sekund.o	Všetečka Miloš Hálkova 2, Praha 2 12000 (CZ) z
Osobní jm.-sekund.o	Vrána Aleš Opava (CZ) p
Korpor.,akce-sek.o.	IVAX Pharmaceuticals s.r.o. Opava (CZ) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20060412
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20061219
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 296591
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20061219 SVK06 2236