Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Způsob asymetrické syntézy benzoxazinonového derivátu Novel method for asymmetric synthesis of benzoxazinone derivative -- OLA001 297168

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000297168

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00029xxxx / 0002971xx / 000297168.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000297168
Datum+čas posl.zpr.	20061219
Všeob.údaje zprac.	19971215d2006----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Způsob asymetrické syntézy benzoxazinonového derivátu Novel method for asymmetric synthesis of benzoxazinone derivative
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2006
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 1999-2128
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19971215
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20060913
Anotace, referát	Způsob asymetrické syntézy benzoxazinonového derivátu obecného vzorce VI, kde X znamená Cl nebo F, a A znamená -CF.sub.3.n., -C.sub.2.n.F.sub.5.n. nebo -C.sub.3.n.F.sub.7.n.. Tyto sloučeniny jsou vhodné jako inhibitory reverzní transkriptázy viru lidské imunodeficience. Při sysntéze se nejprve připraví jednak sloučenina vzorce II, kde P je chránicí skupina a jednak směs sloučeniny vzorce IX, kde R.sup.10.n. a R.sup.11.n. jsou C.sub.1-6.n.alkyly nebo -NR.sup.10.n.R.sup.11.n. je pyrrolidinyl, piperidinyl nebo morfolinyl a cyklopropylacetylidu lithného, potom se reakcí sloučeniny II s posledně uvedenou směsí se získá sloučenina III, která se oxiduje na sloučeninu IV, ta se rozštěpí za vzniku sloučeniny V, která se nakonec cyklizuje za vzniku výsledného produktu. cze
Anotace, referát	In the present invention, there is disclosed a novel method for the asymmetric synthesis of benzoxazinone derivative of the general formula VI, wherein X represents chlorine or fluorine, and A denotes -CFi3, Ci2Fi5 or -Ci3Fi7. These compounds are useful as a human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitors. The synthesis is characterized in that by preparation of both a compound of the general formula II, in which P represents a protecting group and a mixture of a compound of the general formula IX, in which Re10a Re11 represent alkyl containing 1 to 6 carbon atoms or -NRe10Re11 denotes pyrrolidinyl, piperidinyl or morpholinyl and lithium cyclopropylacetylide, reacting the compound of the general formula II with the above mixture to obtain a compound of the general formula III, oxidizing the compound of the general formula III to the compound of the general formula IV, splitting the compound of the general formula IV to obtain a compound of the general formula V and finally subjecting the latter compound to cyclization to obtain the resulting product. eng
Souběžný název	Novel method for asymmetric synthesis of benzoxazinone derivative
Další system.sel.j.	C07D 265/18 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Čermák Karel Národní 32, Praha 1 11000 (CZ) z
Osobní jm.-sekund.o	Choudhury Anusuya Landenberg (US) p
Osobní jm.-sekund.o	Parsons Rodney Lawrence Wilmington (US) p
Osobní jm.-sekund.o	Pierce Michael Ernest Wilmington (US) p
Osobní jm.-sekund.o	Radesca Lilian Alicia Newark (US) p
Korpor.,akce-sek.o.	DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY Wilmington (US) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20060913
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20061219
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 297168
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20061219 SVK06 2236