Katalog Vědecké knihovny v Olomouci -- Oxykodon hydrochloridová dávková léková forma s řízeným uvolňováním pro perorální podávání humánním pacientům Oxycodone hydrochloride controlled-release dosage formulation for per-oral administration to human patients -- OLA001 300183

Katalog Vědecké knihovny v Olomouci, báze SVK06, záznam 000300183

Navigace: http://aleph.vkol.cz/pub / svk06 / 00030xxxx / 0003001xx / 000300183.htm

Chcete-li získat tento dokument, vstupte přímo do katalogu.
If you want to get more information about the document, enter the online catalog.

Formát	BK
Návěští	-----nam--22--------450-
Identif.č.záznamu	upv000300183
Datum+čas posl.zpr.	20090317
Všeob.údaje zprac.	19921125d2009----km-y0czey0103----ba
Jazyk popisné jedn.	cze
Země vydání dokum.	CZ
Název a odpovědnost	Oxykodon hydrochloridová dávková léková forma s řízeným uvolňováním pro perorální podávání humánním pacientům Oxycodone hydrochloride controlled-release dosage formulation for per-oral administration to human patients
Nakladatelské údaje	Praha Úřad průmyslového vlastnictví 2009
Obecné poznámky	Číslo přihlášky: 2004-1129
Obecné poznámky	Datum podání přihlášky: 19921125
Obecné poznámky	Datum zveřejnění přihlášky: 20090311
Anotace, referát	Oxykodon hydrochloridová dávková léková forma s řízeným uvolňováním pro perorální podávání humánním pacientům, která má obsah 10 až 40 mg oxykodon hydrochloridu a obsahuje matrici pro řízené uvolňování obsahující oxykodon hydrochlorid a materiál matrice pro řízené uvolňování; přičemž materiály matrice pro řízené uvolňování obsažené v dávkové lékové formě s řízeným uvolňováním jsou zvoleny ze souboru sestávajícího z mastných kyselin, mastných alkoholů, glycerylesterů mastných kyselin, rostlinných olejů a vosků a přičemž dávková léková forma má in vitro disoluční rychlost při měření metodou za použití zařízení s lopatkovým míchadlem podle US lékopisu při frekvenci otáčení 100 min.sup.-1.n. v 900 ml vodného pufru (o pH v rozmezí od 1,6 do 7,2) při 37 .degree.C v rozmezí 12,5 až 42,5 % hmotnostního oxykodon hydrochloridu uvolněného po 1 hodině, v rozmezí 25 až 56 % hmotnostních oxykodon hydrochloridu uvolněného po 2 hodinách, v rozmezí 45 až 75 % hmotnostních oxykodon hydrochloridu uvolněného po 4 hodinách a v rozmezí 55 až 85 % hmotnostních oxykodon hydrochloridu uvolněného po 6 hodinách, přičemž in vitro uvolňování je nezávislé na pH. cze
Souběžný název	Oxycodone hydrochloride controlled-release dosage formulation for per-oral administration to human patients
Další system.sel.j.	A61K 31/485 MPT
Další system.sel.j.	A61K 47/44 MPT
Další system.sel.j.	A61K 9/22 MPT
Další system.sel.j.	A61K 9/52 MPT
Další system.sel.j.	A61P 25/04 MPT
Osobní jm.-sekund.o	Čermák, advokát Karel Národní 32, Praha 1 11000 (CZ) z
Osobní jm.-sekund.o	Chasin Mark Manalpan (US) p
Osobní jm.-sekund.o	Kaiko Robert Francis Weston (US) p
Osobní jm.-sekund.o	Minogue John Joseph Mount Vernon (US) p
Osobní jm.-sekund.o	Oshlack Benjamin New York (US) p
Korpor.,akce-sek.o.	Mundipharma Medical GmbH 4020 Basel (CH) m
Zdroj.pův.katalog.	CZ ÚPV 20090311
Zdroj.pův.katalog.	CZ OLA001 20090317
Sigla,sign.vlastn.	OLA001 300183
Počet exemplářů	1
Logická báze	B6
Katalogizátor	20090317 SVK06 1910